ISP bloquea producción de medicamento chileno hecho a base de cannabis
El ente público no renovó la autorización para su fabricación
Miércoles, 4 de septiembre, 2019
El Instituto de Salud Pública (ISP), retrasó la autorización para la fabricación de una nueva partida del primer medicamento a base de cannabis de Chile y de toda América Latina. El organismo regulador ya había autorizado la fabricación del fitofármaco, llamado Cannabiol, en febrero de 2018 para destinarse a pacientes que lo soliciten junto a sus médicos tratantes, con su respectiva receta médica y una estricta farmacovigilancia. Según cifras de la Fundación Daya, la medida afectaría alrededor de 2.500 pacientes, quienes deberán interrumpir su tratamiento. “Aquí se está vulnerando el derecho a la salud de los pacientes que han encontrado en el uso de Cannabiol una importante mejoría en su calidad de vida, sin presentarse efectos adversos significativos."